Công ty con của Bayer, Bluerock Therapeutics, dự kiến sẽ khởi động một nghiên cứu giai đoạn III có liên quan đến phê duyệt cho liệu pháp tế bào Bemdaneprocel vào nửa đầu năm 2025. Mục tiêu của nghiên cứu với khoảng 100 bệnh nhân Parkinson là kiểm tra thời gian mà người bị ảnh hưởng có thể trải qua mà không có rối loạn vận động - các rối loạn vận động như các cử động không tự chủ - Bayer thông báo vào thứ Hai.

Quyết định về nghiên cứu giai đoạn III dựa trên kết quả tích cực của nghiên cứu giai đoạn I, với dữ liệu được công bố cách đây vài tháng. Trong giai đoạn nghiên cứu ban đầu, sự an toàn của Bemdaneprocel là ưu tiên hàng đầu. Bệnh nhân dung nạp liệu pháp tốt, và các tế bào cấy ghép không chỉ sống sót mà còn cho thấy sự tăng trưởng sau khi ngừng sử dụng thuốc ức chế miễn dịch sau mười hai tháng. Đặc biệt, trong nhóm liều cao, các rối loạn vận động được cải thiện rõ rệt.

Bemdaneprocel sẽ bù đắp sự mất mát của các tế bào thần kinh sản xuất dopamine ở bệnh nhân Parkinson. Các tế bào thần kinh được thu nhận từ tế bào gốc vạn năng (PSC) có nguồn gốc từ tế bào gốc phôi thai người, và được cấy vào não của bệnh nhân.

Việc tiếp quản Bluerock vào năm 2019 đánh dấu một bước đi chiến lược của Bayer trong nghiên cứu liệu pháp gen và tế bào. Bên cạnh các bệnh về thần kinh, Bluerock cũng phát triển các liệu pháp cho các vấn đề tim mạch và miễn dịch. Song song đó, công ty con của Bayer là AskBio, được mua lại vào năm 2020, đang nghiên cứu một liệu pháp gen chống lại bệnh Parkinson. Ứng cử viên liệu pháp gen AB-1005 đã nhận được Fast-Track-Status từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), giúp đẩy nhanh việc phê duyệt thị trường trong trường hợp cần thiết về y tế cấp bách.

Vào thứ Hai, cổ phiếu Bayer tạm thời ghi nhận tăng 0,32 phần trăm trên XETRA, đạt 20,05 Euro.